Заказать лекарства онлайн!
Корзина ждет
Выберите любое предложение

Actim Partus: Революция в диагностике преждевременных родов

17.03.2026

Преждевременные роды (ПР) остаются одной из самых серьезных проблем современной перинатологии и акушерства во всем мире. По данным Всемирной организации здравоохранения, ежегодно около 15 миллионов детей рождаются раньше срока, и эта цифра продолжает расти. Преждевременные роды являются основной причиной смерти детей в возрасте до пяти лет, а также ведут к долгосрочным осложнениям со здоровьем, включая детский церебральный паралич, проблемы со зрением, слухом и когнитивным развитием.

Одной из главных трудностей для практикующего врача является диагностика истинных преждевременных родов. Часто женщины поступают в стационар с симптомами, напоминающими начало родовой деятельности (боли внизу живота, сокращения матки), однако более чем в 70% случаев эти симптомы не приводят к родам в ближайшие 7–14 дней. Необоснованная госпитализация и назначение агрессивной терапии (токолитики, кортикостероиды) создают лишнюю нагрузку на организм матери и плода, а также ведут к значительным экономическим затратам системы здравоохранения. В этом контексте тест-наборы Actim Partus от финской компании Medix Biochemica стали «золотым стандартом» быстрой экспресс-диагностики, позволяя с высокой точностью прогнозировать риск наступления родов в краткосрочной перспективе.

1. Биологическая основа теста: Что такое phIGFBP-1?

Ключом к эффективности актим партус является определение специфического биомаркера — фосфорилированного протеина-1, связывающего инсулиноподобный фактор роста (phIGFBP-1).

В организме беременной женщины этот белок вырабатывается клетками децидуальной (отпадающей) оболочки матки. Децидуальная оболочка — это модифицированный эндометрий, который контактирует с плодными оболочками (хорионом). В норме, при физиологически протекающей беременности, децидуальная оболочка и хорион плотно соединены друг с другом.

Когда начинаются патологические процессы, ведущие к преждевременным родам (микроотслойки, воспаление, структурные изменения шейки матки), целостность этого соединения нарушается. В результате phIGFBP-1 начинает «просачиваться» из децидуальной ткани в цервикальный канал и влагалищный секрет.

Важное отличие: В крови матери также присутствует IGFBP-1, но он находится в нефосфорилированной форме. Actim Partus использует высокоспецифичные моноклональные антитела, которые реагируют только на фосфорилированную форму (phIGFBP-1), характерную именно для децидуальной оболочки. Это исключает ложноположительные результаты при попадании материнской крови в образец, что является критическим преимуществом перед другими тестами.

2. Клиническая значимость и показания к применению

Тест Actim Partus предназначен для женщин с симптомами угрожающих преждевременных родов в период с 22-й по 37-ю неделю беременности.

Основные симптомы для проведения теста:

  • Регулярные или нерегулярные схваткообразные боли внизу живота.
  • Ощущение давления в области малого таза.
  • Изменения характера влагалищных выделений (увеличение объема, водянистость).
  • Укорочение шейки матки, зафиксированное при трансвагинальном УЗИ (особенно в «серой зоне» 15–25 мм).

Главная цель теста:

Основная ценность Actim Partus заключается в его высоком отрицательном прогностическом значении (NPV), которое достигает 94–98%. Если результат теста отрицательный, это означает, что с вероятностью более 95% женщина не родит в ближайшие 7–14 дней.

Это позволяет врачу:

  1. Избежать ненужной госпитализации.
  2. Отказаться от назначения дорогостоящих и небезопасных препаратов (токолитиков).
  3. Снизить психологический стресс у пациентки.
  4. Сфокусировать внимание на пациентках с положительным результатом, которым действительно необходима экстренная помощь и подготовка легких плода кортикостероидами.

3. Процедура проведения теста: Простота и скорость

Actim Partus — это Point-of-Care (POC) тест, то есть диагностика «у постели больного». Для его проведения не требуется лабораторное оборудование, центрифугирование или специальные навыки персонала. Весь процесс занимает около 5–10 минут.

Этапы проведения:

  1. Сбор образца: С помощью стерильного дакронового тампона (входит в набор) врач берет мазок из цервикального канала или заднего свода влагалища. Тампон должен находиться в контакте со слизистой около 10–15 секунд, чтобы впитать достаточное количество секрета.
  2. Экстракция: Тампон помещается в пробирку с буферным раствором. Его необходимо интенсивно вращать в течение 10–20 секунд для извлечения белка phIGFBP-1 в жидкость.
  3. Активация теста: Стерильная тест-полоска (дипстик) погружается в пробирку до определенной отметки.
  4. Интерпретация: Результат оценивается через 5 минут. Если концентрация phIGFBP-1 превышает пороговое значение (30 мкг/л), на полоске появятся две линии.

Уникальные преимущества процедуры:

  • Минимум ограничений: В отличие от теста на фетальный фибронектин (fFN), Actim Partus менее чувствителен к присутствию мочи, смазок для УЗИ и продуктов гигиены.
  • Работа с кровью: Присутствие крови в образце (например, при эрозии шейки матки или небольших кровянистых выделениях) не мешает тесту, так как антитела специфичны именно к децидуальному белку. Однако при массивном кровотечении тест проводить не рекомендуется.

4. Интерпретация результатов и тактика врача

Результаты теста Actim Partus должны рассматриваться в совокупности с клинической картиной.

Отрицательный результат (одна контрольная линия):

Риск родов в ближайшие две недели минимален. Если шейка матки по данным УЗИ длиннее 25 мм, пациентка может быть выписана под амбулаторное наблюдение. Это экономит ресурсы клиники и позволяет избежать врачебных ошибок, связанных с гипердиагностикой.

Положительный результат (две линии):

Указывает на наличие децидуально-хориальной дезинтеграции. Пациентка находится в группе высокого риска. Тактика:

  • Госпитализация в перинатальный центр соответствующего уровня.
  • Проведение курса антенатальной профилактики респираторного дистресс-синдрома (РДС) плода кортикостероидами.
  • Назначение токолитической терапии для пролонгирования беременности на 48 часов (время, необходимое для действия кортикостероидов).
  • Антибиотикопрофилактика (при необходимости).

5. Сравнение Actim Partus с другими методами диагностики

Традиционно для оценки риска преждевременных родов используются два метода: пальцевое исследование шейки матки и трансвагинальное УЗИ (цервикометрия).

  1. Пальцевое исследование: Субъективно, имеет низкую прогностическую ценность, особенно у первородящих.
  2. Цервикометрия: Высокоэффективный метод, но он требует наличия аппарата УЗИ экспертного класса и квалифицированного специалиста. Кроме того, при длине шейки матки 15–25 мм (пограничное состояние) УЗИ не дает однозначного ответа.
  3. Фетальный фибронектин (fFN): Аналогичный биохимический тест. Однако fFN требует лабораторного анализатора, стоит значительно дороже и дает много ложноположительных результатов после полового акта или гинекологического осмотра.

Actim Partus выигрывает за счет своей специфичности к фосфорилированной форме белка и возможности мгновенного получения результата в любых условиях — от приемного покоя до машины скорой помощи.

6. Экономическая эффективность и внедрение в протоколы

Применение Actim Partus в структуре акушерской помощи демонстрирует убедительные экономические выгоды. Стоимость одного тест-набора несопоставима со стоимостью одного койко-дня в отделении патологии беременности, не говоря уже о расходах на выхаживание глубоко недоношенного ребенка в отделении реанимации (ОРИТН).

Во многих странах Европы (включая Великобританию, Францию, Скандинавию) и в ведущих перинатальных центрах СНГ использование экспресс-тестов на phIGFBP-1 включено в национальные клинические протоколы как обязательный этап триажа (сортировки) пациенток с симптомами угрозы ПР.

7. Ограничения и особые указания

Несмотря на высокую точность, Actim Partus — это инструмент, требующий правильного обращения:

  • Целостность плодного пузыря: Тест предназначен для использования при интактных (целых) плодных оболочках. Если у пациентки наблюдается подтекание околоплодных вод, результат Actim Partus может быть положительным просто из-за присутствия амниотической жидкости. В таких случаях следует использовать специализированный тест Actim PROM.
  • Сексуальный контакт: Хотя тест менее чувствителен к сперме, чем fFN, рекомендуется проводить забор материала до осмотра или через 24 часа после полового акта.
  • Срок беременности: Эффективность теста после 37-й недели снижается, так как подготовка организма к родам является естественным физиологическим процессом.

8. Роль Actim Partus в снижении перинатальной смертности

Основная трагедия преждевременных родов заключается в том, что они часто происходят внезапно в учреждениях, не приспособленных для реанимации маловесных детей. Actim Partus дает врачу самое ценное — время.

Выявление высокого риска позволяет вовремя перевести (транспортировать «ин утеро» — в утробе матери) женщину в стационар III уровня, где есть высокотехнологичное оборудование для спасения новорожденных. Профилактика РДС, проведенная вовремя благодаря тесту, повышает шансы ребенка на выживание без инвалидности на 40–60%.

Заключение

Тест-наборы Actim Partus представляют собой идеальное сочетание фундаментальной биохимии и практического удобства. В условиях высокой нагрузки на врачей акушеров-гинекологов, этот инструмент позволяет принимать быстрые, обоснованные и ответственные решения.

Использование технологии определения phIGFBP-1 — это шаг к персонализированной медицине, где каждая пациентка получает именно тот объем помощи, который ей необходим, без избыточного медицинского вмешательства. Actim Partus не просто диагностирует риск — он помогает сохранить здоровье будущих поколений, предотвращая осложнения, связанные с недоношенностью, и оптимизируя работу современного родильного дома.


Контактная информация

  • Рабочие часы: Пн-Пт: 08:00-20:00, Сб-Вс: 10:00-18:00
  • Адрес: г. Москва

Сеть аптек "Формула Здоровья" © 2014 - 2026
ООО "Формула Здоровья".


Данный информационный ресурс не является публичной офертой. Наличие и стоимость товаров уточняйте по телефону. Производители оставляют за собой право изменять технические характеристики и внешний вид товаров без предварительного уведомления. Размещенная на сайте информация: описания лекарственных средств, БАДов и других товаров, носит исключительно ознакомительный характер и не может использоваться для самолечения.