17.03.2026
Преждевременные роды (ПР) остаются одной из самых серьезных проблем современной перинатологии и акушерства во всем мире. По данным Всемирной организации здравоохранения, ежегодно около 15 миллионов детей рождаются раньше срока, и эта цифра продолжает расти. Преждевременные роды являются основной причиной смерти детей в возрасте до пяти лет, а также ведут к долгосрочным осложнениям со здоровьем, включая детский церебральный паралич, проблемы со зрением, слухом и когнитивным развитием.
Одной из главных трудностей для практикующего врача является диагностика истинных преждевременных родов. Часто женщины поступают в стационар с симптомами, напоминающими начало родовой деятельности (боли внизу живота, сокращения матки), однако более чем в 70% случаев эти симптомы не приводят к родам в ближайшие 7–14 дней. Необоснованная госпитализация и назначение агрессивной терапии (токолитики, кортикостероиды) создают лишнюю нагрузку на организм матери и плода, а также ведут к значительным экономическим затратам системы здравоохранения. В этом контексте тест-наборы Actim Partus от финской компании Medix Biochemica стали «золотым стандартом» быстрой экспресс-диагностики, позволяя с высокой точностью прогнозировать риск наступления родов в краткосрочной перспективе.
Ключом к эффективности актим партус является определение специфического биомаркера — фосфорилированного протеина-1, связывающего инсулиноподобный фактор роста (phIGFBP-1).
В организме беременной женщины этот белок вырабатывается клетками децидуальной (отпадающей) оболочки матки. Децидуальная оболочка — это модифицированный эндометрий, который контактирует с плодными оболочками (хорионом). В норме, при физиологически протекающей беременности, децидуальная оболочка и хорион плотно соединены друг с другом.
Когда начинаются патологические процессы, ведущие к преждевременным родам (микроотслойки, воспаление, структурные изменения шейки матки), целостность этого соединения нарушается. В результате phIGFBP-1 начинает «просачиваться» из децидуальной ткани в цервикальный канал и влагалищный секрет.
Важное отличие: В крови матери также присутствует IGFBP-1, но он находится в нефосфорилированной форме. Actim Partus использует высокоспецифичные моноклональные антитела, которые реагируют только на фосфорилированную форму (phIGFBP-1), характерную именно для децидуальной оболочки. Это исключает ложноположительные результаты при попадании материнской крови в образец, что является критическим преимуществом перед другими тестами.
Тест Actim Partus предназначен для женщин с симптомами угрожающих преждевременных родов в период с 22-й по 37-ю неделю беременности.
Основная ценность Actim Partus заключается в его высоком отрицательном прогностическом значении (NPV), которое достигает 94–98%. Если результат теста отрицательный, это означает, что с вероятностью более 95% женщина не родит в ближайшие 7–14 дней.
Это позволяет врачу:
Actim Partus — это Point-of-Care (POC) тест, то есть диагностика «у постели больного». Для его проведения не требуется лабораторное оборудование, центрифугирование или специальные навыки персонала. Весь процесс занимает около 5–10 минут.
Результаты теста Actim Partus должны рассматриваться в совокупности с клинической картиной.
Риск родов в ближайшие две недели минимален. Если шейка матки по данным УЗИ длиннее 25 мм, пациентка может быть выписана под амбулаторное наблюдение. Это экономит ресурсы клиники и позволяет избежать врачебных ошибок, связанных с гипердиагностикой.
Указывает на наличие децидуально-хориальной дезинтеграции. Пациентка находится в группе высокого риска. Тактика:
Традиционно для оценки риска преждевременных родов используются два метода: пальцевое исследование шейки матки и трансвагинальное УЗИ (цервикометрия).
Actim Partus выигрывает за счет своей специфичности к фосфорилированной форме белка и возможности мгновенного получения результата в любых условиях — от приемного покоя до машины скорой помощи.
Применение Actim Partus в структуре акушерской помощи демонстрирует убедительные экономические выгоды. Стоимость одного тест-набора несопоставима со стоимостью одного койко-дня в отделении патологии беременности, не говоря уже о расходах на выхаживание глубоко недоношенного ребенка в отделении реанимации (ОРИТН).
Во многих странах Европы (включая Великобританию, Францию, Скандинавию) и в ведущих перинатальных центрах СНГ использование экспресс-тестов на phIGFBP-1 включено в национальные клинические протоколы как обязательный этап триажа (сортировки) пациенток с симптомами угрозы ПР.
Несмотря на высокую точность, Actim Partus — это инструмент, требующий правильного обращения:
Основная трагедия преждевременных родов заключается в том, что они часто происходят внезапно в учреждениях, не приспособленных для реанимации маловесных детей. Actim Partus дает врачу самое ценное — время.
Выявление высокого риска позволяет вовремя перевести (транспортировать «ин утеро» — в утробе матери) женщину в стационар III уровня, где есть высокотехнологичное оборудование для спасения новорожденных. Профилактика РДС, проведенная вовремя благодаря тесту, повышает шансы ребенка на выживание без инвалидности на 40–60%.
Тест-наборы Actim Partus представляют собой идеальное сочетание фундаментальной биохимии и практического удобства. В условиях высокой нагрузки на врачей акушеров-гинекологов, этот инструмент позволяет принимать быстрые, обоснованные и ответственные решения.
Использование технологии определения phIGFBP-1 — это шаг к персонализированной медицине, где каждая пациентка получает именно тот объем помощи, который ей необходим, без избыточного медицинского вмешательства. Actim Partus не просто диагностирует риск — он помогает сохранить здоровье будущих поколений, предотвращая осложнения, связанные с недоношенностью, и оптимизируя работу современного родильного дома.
Сеть аптек "Формула Здоровья" © 2014 - 2026
ООО "Формула Здоровья".
Данный информационный ресурс не является публичной офертой. Наличие и стоимость товаров уточняйте по телефону. Производители оставляют за собой право изменять технические характеристики и внешний вид товаров без предварительного уведомления. Размещенная на сайте информация: описания лекарственных средств, БАДов и других товаров, носит исключительно ознакомительный характер и не может использоваться для самолечения.