Бетавер тб 16мг N 30 /Код fz-2118110

Код АТХ

N07CA01 (Betahistine)

Действующее вещество

бетагистина дигидрохлорид (betahistine)

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской.

	1 таб.
бетагистина дигидрохлорид	8 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактоза (сахар молочный), крахмал кукурузный, поливинилпирролидон (повидон), карбоксиметилкрахмал натрия (примогель), тальк, кремния диоксид коллоидный (аэросил).

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
30 шт. - банки темного стекла (1) - пачки картонные.

Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской и риской.

	1 таб.
бетагистина дигидрохлорид	16 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактоза (сахар молочный), крахмал кукурузный, поливинилпирролидон (повидон), карбоксиметилкрахмал натрия (примогель), тальк, кремния диоксид коллоидный (аэросил).

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа

Синтетические аналоги гистамина

Фармако-терапевтическая группа

Препарат, улучшающий микроциркуляцию лабиринта, применяемый при патологии вестибулярного аппарата

Показания

- лечение и профилактика вестибулярного головокружения различного генеза,

- синдромы, характеризующиеся головокружением, головной болью, шумом в ушах, прогрессирующим снижением слуха, тошнотой и рвотой,

- болезнь и синдром Меньера.

Режим дозировки

Препарат назначают внутрь во время еды.

Доза/кратность приема	Бетавер 8 мг	Бетавер 16 мг
1-2 таб. 3 раза/сут	1/2-1 таб. 3 раза/сут

Улучшение состояния отмечается уже в начале терапии. Стабильный терапевтический эффект достигается в течение 2 недель приема препарата и может нарастать при приеме препарата в течение нескольких месяцев.

Продолжительность терапии устанавливают индивидуально.

Побочные действия

Возможно: нарушения со стороны ЖКТ.

В очень редких случаях: кожные проявления аллергических реакций (кожная сыпь, зуд, крапивница), отек Квинке.

Противопоказания к применению

- беременность,

- период лактации (грудного вскармливания),

- повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует назначать препарат пациентам с язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки(в т.ч. в анамнезе), пациентам с феохромоцитомой и бронхиальной астмой.

Особые указания

В период применения препарата пациенты с язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки, с феохромоцитомой, с бронхиальной астмой должны находиться под медицинским наблюдением.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Бетавер не обладает седативным эффектом и не влияет на способность к вождению автотранспорта или работе с механизмами.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, при приеме в дозе свыше 640 мг возможно появление судорог.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Лекарственное взаимодействие

Лекарственное взаимодействие препарата Бетавер с другими лекарственными средствами не описано.

Случаи несовместимости неизвестны.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С. Срок годности - 2 года.

Болезни

Нарушения вестибулярной функции, Болезнь Меньера, Дегенеративные и сосудистые болезни уха, Головокружение и нарушение устойчивости Данные предоставлены VIDAL