Церетон р-р д/в/в/м 250мг/мл амп 4 мл N 5 /Код fz-2339175

Код АТХ

N07AX02 (Choline alfoscerate)

Действующее вещество

холина альфосцерат (choline alfoscerate)

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для в/в и в/м введения прозрачный бесцветный.

	1 мл	1 амп.
холина альфосцерат полигидрат (в пересчете на безводный холина альфосцерат)	250 мг	1 г

Вспомогательные вещества: вода д/и до 4 мл.

4 мл - ампулы (3) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
4 мл - ампулы (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа

Холиномиметики центрального действия

Фармако-терапевтическая группа

Ноотропный препарат. Холиномиметик центрального действия

Показания

- острый и восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга,

- психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга,

- когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии,

- старческая псевдомеланхолия.

Режим дозировки

При острых состояниях вводят в/в (медленно) или глубоко в/м (медленно) по 1 г (1 амп.)/сут в течение 10-15 дней.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: запор, диарея, сухость слизистой оболочки полости рта, фарингит.

Со стороны нервной системы: головная боль, сонливость, бессонница, агрессивность, тревога, нервозность, ишемия головного мозга, судороги, головокружение.

Со стороны кожных покровов: сыпь, крапивница.

Прочие: боль в месте введения, учащение мочеиспускания, аллергические реакции.

Возможно появление тошноты (главным образом как следствие допаминэргической активации), в этом случае снижают дозу препарата.

Противопоказания к применению

- беременность,

- период лактации (грудного вскармливания),

- геморрагический инсульт (острая стадия),

- детский возраст до 18 лет,

- повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Особые указания

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Церетон не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций и не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и механизмами.

Передозировка

Симптомы: может отмечаться тошнота.

Лечение: симптоматическая терапия.

Лекарственное взаимодействие

Клинически значимого лекарственного взаимодействия Церетона с другими препаратами не выявлено.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25 С. Срок годности - 5 лет, не использовать по истечении срока годности.

Болезни

Сосудистая деменция, Расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга, Энцефалопатия неуточненная, Внутримозговое кровоизлияние (нарушение мозгового кровообращения по геморрагическому типу), Инфаркт мозга (нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу), Последствия цереброваскулярных болезней, Внутричерепная травма, Последствия травм головы Данные предоставлены VIDAL