Хондрогард р-р в/м введ 100мг/мл 2 мл N 10 /Код fz-2188457

Код АТХ

M01AX25 (Chondroitin sulfate)

Действующее вещество

хондроитина сульфат натрия (chondroitine sulfate sodium)

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для в/м введения прозрачный, бесцветный или со слегка желтоватым оттенком, с запахом бензилового спирта.

	1 мл
хондроитина сульфат натрия	100 мг

Вспомогательные вещества: бензиловый спирт - 9 мг, натрия дисульфит - 1 мг, натрия гидроксид - до рН 6.0-7.5, вода д/и - до 1 мл.

1 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
1 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.

Раствор для в/м введения прозрачный, бесцветный или со слегка желтоватым оттенком, с запахом бензилового спирта.

	1 мл	1 амп.
хондроитина сульфат натрия	100 мг	200 мг

Вспомогательные вещества: бензиловый спирт - 18 мг, натрия дисульфит - 2 мг, натрия гидроксид - до рН 6.0-7.5, вода д/и - до 2 мл.

2 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
2 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
2 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа

Стимуляторы регенерации хрящевой ткани

Фармако-терапевтическая группа

Препарат, стимулирующий процесс регенерации хрящевой ткани

Показания

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:

- остеоартроз переферических суставов,

- межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз.

Для ускорения формирования костной мозоли при переломах.

Режим дозировки

Препарат назначают в/м по 100 мг через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг, начиная с 4-й инъекции.

Курс лечения - 25-30 инъекций. При необходимости через 6 мес возможно проведение повторного курса лечения.

Для формирования костной мозоли курс лечения составляет 3-4 недели (10-14 инъекций через день).

Побочные действия

Аллергические реакции: кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит.

Прочие: геморрагии в месте инъекции.

Противопоказания к применению

- кровотечения и склонность к кровоточивости,

- тромбофлебиты,

- детский возраст,

- беременность (данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют),

- период лактации (данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют),

- повышенная чувствительность к препарату или к его компонентам.

Особые указания

Использование в педиатрии

Данные об эффективности и безопасности применения хондроитина сульфата у детей в настоящее время отсутствуют.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Информация о предостережении относительно применения препарата водителями транспортных средств и лицами, работающими с потенциально опасными механизмами, отсутствует.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки хондроитина сульфата не сообщалось.

Лекарственное взаимодействие

Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертываемости крови при одновременном применении.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С. Срок годности - 2 года. Не использовать по истечении срока годности.

Болезни

Полиартроз, Остеохондроз позвоночника Данные предоставлены VIDAL