Либексин тб 100мг N 20 /Код fz-2696638

Код АТХ

R05DB18 (Prenoxdiazine)

Действующее вещество

преноксдиазина гидрохлорид (prenoxdiazine)

Форма выпуска, состав и упаковка

- Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоские, с фаской с двух сторон, с гравировкой 'LIBEXIN' на одной стороне и риской, делящей таблетку на четыре части - на другой.

	1 таб.
преноксдиазина гидрохлорид	100 мг

Вспомогательные вещества: глицерол (глицерин), магния стеарат, тальк, повидон, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат.

20 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа

Препараты периферического действия

Фармако-терапевтическая группа

Противокашлевой препарат

Показания

- непродуктивный кашель любого происхождения (при катаре верхних дыхательных путей, гриппе, остром и хроническом бронхитах, пневмонии, эмфиземе),

- ночной кашель у больных с сердечной недостаточностью,

- при подготовке пациентов к бронхоскопическому или бронхографическому исследованию).

Режим дозировки

Средняя доза для взрослых составляет 100 мг 3-4 раза/сут (по 1 таб. 3-4 раза/сут). В более сложных случаях доза может быть увеличена до 200 мг 3-4 раза/сут или до 300 мг 3 раза/сут (по 2 таб. 3-4 раза/сут или по 3 таблетки 3 раза/сут).

Средняя доза для детей, в зависимости от возраста и массы тела 25-50 мг три или четыре раза в день (по 1/4 - 1/2 таб. 3-4 раза/сут).

Максимальная разовая доза для детей - 50 мг (1/2 таб.), для взрослых - 300 мг (3 таб.). Максимальная суточная доза для детей - 200 мг (2 таб.), для взрослых - 900 мг (9 таб.).

При подготовке к бронхоскопии дозу в 0.9-3.8 мг/кг массы тела комбинируют с 0.5-1 мг атропина за 1 ч до начала процедуры.

Таблетки проглатывают, не разжевывая (во избежание анестезии слизистой оболочки полости рта).

Побочные действия

Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, ангионевротический отек.

Со стороны ЖКТ: редко - сухость во рту или в горле, анестезия (временное онемение и потеря чувствительности) слизистой оболочки полости рта, в менее чем в 10% случаев - боли в желудке, склонность к запорам, тошнота.

Со стороны нервной системы: при использовании препарата в высоких дозах - легкий седативный эффект, утомляемость.

Необходимо подчеркнуть, что как седативный эффект, так и утомляемость проявляются при дозах выше терапевтических, и все симптомы спонтанно прекращаются в течение нескольких часов после прекращения приема препарата.

Противопоказания к применению

- заболевания, связанные с обильной бронхиальной секрецией,

- состояние после ингаляционного наркоза,

- непереносимость галактозы, недостаточность лактазы или мальабсорбция глюкозы- галактозы,

- повышенная чувствительность к препарату.

С осторожностью: детский возраст.

Особые указания

Препарат может вызвать жалобы со стороны желудочно-кишечного тракта у больных с непереносимостью лактозы, т.к. таблетки содержат лактозу (0.38 мг лактозы в каждой таблетке).

Влияние на способность управлять автотранспортом и выполнять работы, связанные с повышенной опасностью

Прием препарата в высоких дозах может замедлить скорость реакций, поэтому при приеме препарата в высоких дозах вопрос о возможности управления автомобилем или занятия работами, связанными с повышенной опасностью, должен решаться индивидуально.

Передозировка

Данных по передозировке для человека не имеется. В случае приема дозы, превышающей терапевтическую, возможно развитие седативного эффекта и слабости.

Лекарственное взаимодействие

Не рекомендуется комбинировать препарат с муколитическими и отхаркивающими средствами, т.к. он может затруднять выделение мокроты, разжижаемой последними. Не имеется ни преклинических, ни клинических данных о взаимодействии с другими препаратами.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Условия и сроки хранения

Хранить при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 5 лет.

Болезни

Кашель, Подготовительные процедуры для последующего лечения или обследования, не классифицированные в других рубриках Данные предоставлены VIDAL