Люксфен капли глазные 0,2% 5 мл N 1 /Код fz-2578856

Код АТХ

S01EA05 (Brimonidine)

Действующее вещество

бримонидина тартрат (brimonidine)

Форма выпуска, состав и упаковка

Капли глазные 0.2% в виде прозрачного раствора зеленовато-желтого цвета.

	1 мл
бримонидина тартрат	2 мг

Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид - 0.052 мг, спирт поливиниловый - 14 мг, натрия хлорид - 6.9 мг, натрия цитрата дигидрат - 4.7 мг, лимонной кислоты моногидрат - 0.48 мг, хлористоводородная кислота - до pH 6.45, натрия гидроксид - до pH 6.45, вода - до 1 мл.

5 мл - флаконы полиэтиленовые с капельницей-насадкой (1) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа

Альфа-адреномиметики

Фармако-терапевтическая группа

Противоглаукомный препарат

Показания

- открытоугольная глаукома,

- офтальмогипертензия (в качестве монотерапии и в комбинации с другими препаратами, снижающими внутриглазное давление).

Режим дозировки

Местно. Закапывают по 1 капле препарата 2 раза/сут.

Продолжительность лечения определяется врачом.

Побочные действия

Частота возникновения побочных эффектов классифицируется следующим образом: очень часто (>1/10), часто (от >1/100 до 1/10), иногда (от >1/1000 до 1/100), редко (от >1/10 000 до 1/1000), очень редко ( 1/10 000), частота неизвестна.

Со стороны органа зрения: очень часто - гиперемия конъюнктивы, зуд кожи век и слизистой оболочки глаз, часто - ощущение жжения, фолликулез конъюнктивы и фолликулярный конъюнктивит, блефарит, блефароконъюнктивит, нарушение четкости зрительного восприятия, катаракта, отек конъюнктивы, кровоизлияние в конъюнктиву, конъюнктивит, ретенционное слезотечение, слизистые выделения из глаз, сухость и раздражение слизистой оболочки глаз, боль отек век, покраснение век, ощущение инородного тела в глазах, кератит, поражение век, фоточувствительность, поверхностная пятнистая кератопатия, слезотечение, выпадение полей зрения, функциональное поражение стекловидного тела, кровоизлияние в стекловидное тело, плавающие помутнения в стекловидном теле и снижение остроты зрения, нечасто - эрозия роговицы, ячмень.

Со стороны ЦНС: часто - головная боль, сонливость, бессонница, головокружение.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - повышение АД, нечасто - снижение АД.

Со стороны дыхательной системы: часто - бронхит, кашель, одышка, нечасто - сухость слизистой оболочки носа, апноэ.

Со стороны пищеварительной системы: часто - желудочно-кишечные расстройства (диспепсия), сухость слизистой оболочки полости рта.

Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: часто - высыпания.

Инфекционные и паразитарные заболевания: часто - гриппоподобный синдром, инфекционное заболевание (озноб и респираторная инфекция), ринит, синусит, в т.ч. инфекционный.

Со стороны лабораторных показателей: часто - гиперхолестеринемия.

Аллергические реакции: очень часто - аллергический конъюнктивит, часто - местные аллергические реакции слизистой оболочки глаз (в т.ч. кератоконъюнктивит), общие аллергические реакции.

Прочее: часто - астения, утомляемость, нечасто - изменение вкусовых ощущений.

У детей: апноэ, брадикардия, снижение АД, гипотермия, мышечная гипотония.

Дополнительно получены данные о следующих эффектах.

Со стороны органа зрения: частота неизвестна - ирит, кератоконъюнктивит, миоз.

Со стороны ЦНС: депрессия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, тахикардия.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота.

Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: местные кожные реакции (эритема, зуд, отек лица, сыпь и вазодилатация сосудов кожи век).

Противопоказания к применению

- одновременная терапия ингибиторами МАО и трициклическими антидепрессантами,

- детский возраст до 2 лет,

- период лактации (грудного вскармливания),

- повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует назначать препарат пациентам с тяжелыми, неустойчивыми и неконтролируемыми формами сердечно-сосудистых заболеваний, с церебральной или коронарной недостаточностью, депрессией, ортостатической гипотензией, болезнью Рейно, облитерирующим тромбангиитом, при нарушении функции печени или почек, а также в детском и подростковом возрасте от 2 до 18 лет.

Особые указания

Перед применением препарата следует вынуть контактные линзы. Интервал времени между использованием препарата и повторной установкой контактных линз должен составлять не менее 15 мин.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Препарат может вызвать состояние усталости или сонливости, снижение четкости зрения, поэтому в период лечения препаратом следует воздержаться от вождения транспортных средств и обслуживания движущихся механизмов.

Передозировка

Передозировка отмечается крайне редко.

При случайном приеме препарата внутрь возможны следующие симптомы: угнетение ЦНС, сонливость, угнетение и потеря сознания, снижение АД, брадикардия, снижение температуры тела, цианоз кожных покровов, апноэ.

Лечение: проведение поддерживающей симптоматической терапии, контроль проходимости дыхательных путей.

Лекарственное взаимодействие

Бримонидин в концентрации 2 мг/мл может усиливать действие веществ, влияющих на ЦНС (этанол, барбитураты, опиоиды, седативные препараты и анестетики).

Следует проявлять осторожность при одновременном применении с препаратами, способными воздействовать на всасывание и метаболизм адреналина, норадреналина и других, так называемых, биогенных аминов (хлорпромазин, метилфенидат, резерпин).

У некоторых пациентов после применения раствора бримонидина в концентрации 2 мг/мл отмечается небольшое снижение АД. Следует проявлять осторожность при одновременном применении с антигипертензивными препаратами и/или сердечными гликозидами (препараты наперстянки).

При одновременном системном введении агонистов или антагонистов адренорецепторов (например, изопреналина или празозина) в первый раз, а также при изменении дозы этих одновременно вводимых системных препаратов (независимо от способа их введения), может возникать взаимодействие с агонистами a-адренорецепторов или воздействие на их эффекты.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С. Срок годности - 2 года. Срок годности после вскрытия флакона - 4 недели.

Болезни

Подозрение на глаукому (глазная гипертензия), Первичная открытоугольная глаукома Данные предоставлены VIDAL