Моксонидин - СЗ тб п/о плен 0,2 мг N 60 /Код fz-2076940

Состав:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.

активное вещество: моксонидин 0,2 мг

вспомогательные вещества: ядро: кроскармеллоза натрия (примеллоза) - 3/3/3 мг, лактозы моногидрат (лактопресс, сахар молочный) - 95,3/95,2/95,1 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 0,5/0,5/0,5 мг, натрия стеарилфумарат - 1/1/1 мг

оболочка пленочная: Opadry II (спирт поливиниловый, частично гидролизованный - 1,32/1,32/1,32 мг, титана диоксид (Е171) - 0,6027/0,6003/0,5751 мг, тальк - 0,6/0,6/0,6 мг, макрогол (полиэтиленгликоль 3350) - 0,3705/0,3705/0,3705 мг, лецитин соевый (Е322) - 0,105/0,105/0,105 мг, краситель железа оксид (II) желтый - 0,0003/0/0 мг, краситель железа оксид (II) красный - 0,0015/0/0 мг, алюминиевый лак на основе красителя пунцового (Понсо 4R) - 0/0,0039/0,0123 мг, алюминиевый лак на основе красителя Солнечный закат желтый - 0/0,0003/0 мг, алюминиевый лак на основе индигокармина - 0/0/0,0018 мг, алюминиевый лак на основе красителя азорубин - 0/0/0,0153 мг)

Фармакологическое действие - антигипертензивное.

Фармакодинамика:

Моксонидин является гипотензивным средством с центральным механизмом действия. В стволовых структурах мозга (ростральный слой боковых желудочков) моксонидин селективно стимулирует имидазолинчувствитeльные рецепторы, принимающие участие в тонической и рефлекторной регуляции симпатической нервной системы. Стимуляция имидазолиновыx рецепторов снижает периферическую симпатическую активность и АД. Моксонидин отличается от других центральных гипотензивных средств более низким сродством к a2-адренорецепторам, что объясняет меньшую вероятность развития седативного эффекта и сухости во рту. Прием моксонидина приводит к снижению системного сосудистого сопротивления и АД. Моксонидин улучшает на 21% индекс чувствительности к инсулину (в сравнении с плацебо) у пациентов с ожирением, инсулинрезистентностью и умеренной степенью артериальной гипертензии.

Показания препарата Моксонидин-СЗ:

Артериальная гипертензия.

Применение при беременности и кормлении грудью:

Клинические данные о применении моксонидина у беременных отсутствуют. В ходе исследований на животных было установлено эмбриотоксическое действие препарата. Моксонидин-СЗ следует назначать беременным только после тщательной оценки соотношения риска и пользы, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Моксонидин проникает в грудное молоко и поэтому не должен назначаться во время кормления грудью. При необходимости применения препарата Моксонидин-СЗ в период лактации, грудное вскармливание необходимо прекратить.

Способ применения и дозы:

Внутрь, независимо от приема пищи. В большинстве случаев начальная доза препарата Моксонидин-СЗ составляет 0,2 мг/сут. Максимальная разовая доза - 0,4 мг. Максимальная суточная доза, которую следует разделить на 2 приема, составляет 0,6 мг.

Необходима индивидуальная коррекция суточной дозы в зависимости от переносимости пациентом проводимой терапии.

Коррекция дозы для пациентов с печеночной недостаточностью не требуется.

Начальная доза для пациентов с умеренной или тяжелой почечной недостаточностью составляет 0,2 мг/сут.

В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза может быть увеличена до максимальной - 0,4 мг.

Пациентам с почечной недостаточностью рекомендуется осторожный подбор дозы, особенно в начале лечения. Начальная доза должна составлять 0,2 мг/сут. В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза препарата может быть увеличена максимум до 0,4 мг для пациентов с умеренной почечной недостаточностью (Cl креатинина более 30 мл/мин, но менее 60 мл/мин) и 0,3 мг для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (Cl креатинина менее 30 мл/мин).

Перед применением требуется консультация специалиста. Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Режим хранения, взаимодействие и побочные действия указаны в инструкции.