Принимаем заказы: Пн-Пт с 9:00 до 20:00, Сб-Вс с 10:00 до 18:00
Корзина ждет
Выберите любое предложение

Периндоприл плюс индапамид тб п/о 2,5мг/8мг N 30 /Код fz-2134936

Периндоприл плюс индапамид тб п/о 2,5мг/8мг N 30
  • 443
  • Скидка 26%
x 327 руб

  • Артикул: fz-2134936

Активные вещества

  • индапамид (indapamide)
  • периндоприл (perindopril)


Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, на поперечном срезе - ядро белого или почти белого цвета.

1 таб.
индапамид2.5 мг
периндоприла эрбумин 8 мг


Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 62.5 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный - 15 мг, кросповидон - 10 мг, магния стеарат - 1 мг, кремния диоксид коллоидный - 1 мг.
Состав пленочной оболочки: опадрай II белый (85F48105), в т. ч. спирт поливиниловый - 46.9%, макрогол-3350 - 23.6%, тальк - 17.4%, титана диоксид - 12.1%.

Клинико-фармакологическая группа:

Антигипертензивный препарат

Фармако-терапевтическая группа:

Гипотензивное комбинированное средство (АПФ блокатор+диуретик)

Показания

- артериальная гипертензия.

Режим дозирования

Назначают внутрь 1 раз/сут. предпочтительно в утренние часы до завтрака, запивая достаточным количеством жидкости.
Дозы приводятся для соотношения периндоприл/индапамид.
Начальная доза препарата Периндоприл плюс Индапамид - 0.625мг/2мг (1 таблетка) 1 раз/сут. Если через 1 месяц приема препарата не удается достичь адекватного контроля АД. то дозу препарата следует увеличить до 1.25мг/4мг (1 таблетка) 1раз/сут.
Пациентам с почечной недостаточностью (КК 60 мл/мин и более) коррекция дозы не требуется. Для пациентов с КК 30-60 мл/мин максимальная доза препарата Периндоприл плюс Индапамид составляет 0,625мг/2мг (1 таблетка) 1 раз/сут, лечение следует начинать с подбора доз периндоприла и индапамида в режиме монотерапии. При КК менее 30 мл/мин применение препарата Периндоприл плюс Индапамид противопоказано (см. раздел Противопоказания).
Пациентам с умеренным нарушением функции печени коррекция дозы не требуется. Пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени применение препарата Периндоприл плюс Индапамид противопоказано.
Для пациентов пожилого возраста начальная доза препарата Периндоприл плюс Индапамид составляет 0,625 мг/2 мг (1 таблетка) 1раз/сут.
У пациентов пожилого возраста перед началом приема препарата Периндоприл плюс Индапамид следует оценить функцию почек и содержание калия в плазме крови. Начальную дозу препарата Периндоприл плюс Индапамид подбирают в зависимости от степени снижения АД, особенно при снижении ОЦК и при хронической сердечной недостаточности (IV функциональный класс по классификации NYHA). Подобные меры позволяют избежать резкого снижения АД.
Риск артериальной гипотензии существует у всех больных, однако особую осторожность следует соблюдать при применении препарата Периндоприл плюс Индапамид у пациентов с ИБС и недостаточностью мозгового кровообращения. У таких пациентов лечение препаратом следует начинать с дозы 0.625 мг/2 мг (начальная доза). У пациентов с диагностированным или предполагаемым стенозом почечной артерии лечение препаратом Периндоприл плюс Индапамид следует начинать в условиях стационара с дозы 0.625 мг/2 мг под контролем функции почек и содержания калия в плазме крови. У некоторых пациентов может развиться острая почечная недостаточность, которая обратима после отмены препарата.
У пациентов с хронической сердечной недостаточностью (IV функциональный класс по классификации NYHA) лечение препаратом Периндоприл плюс Индапамид необходимо начинать с начальной дозы 0,625мг/2мг под врачебным контролем.

Побочное действие

Классификация частоты развития побочных эффектов (ВОЗ): очень часто (>1/10). часто (от >1/100 до 1/10), нечасто (от >1/1000 до 1/100), редко (от >1/10 000 до 1/1000). очень редко (от 1/10 000), частота неизвестна (частота не может быть подсчитана по доступным данным).
Со стороны системы кроветворения: нечасто - эозинофилия, гипонатриемия, очень редко - тромбоцитопения, лейкопеиия/нейтропения, агранулоцитоз, апластическая анемия, гемолитическая анемия. В определенных клинических ситуациях (пациенты после трансплантации почки, пациенты, находящиеся на гемодиализе) ингибиторы АПФ могут вызывать анемию.
Со стороны ЦНС: часто - парестезия, головная боль, головокружение, вертиго, нечасто - нарушение сна, лабильность настроения, очень редко -спутанность сознания, частота неизвестна - обморок.
Со стороны органа зрения: часто - нарушение зрения.
Со стороны органа слуха: часто - шум в ушах.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - выраженное снижение АД (в т.ч. ортостатическая гипотензия), ощущение сердцебиения, очень редко - нарушения ритма сердца (в т.ч. брадикардия, желудочковая тахикардия, мерцательная аритмия), стенокардия и инфаркт миокарда, возможно, вследствие избыточного снижения АД у пациентов группы высокого риска, частота неизвестна - аритмии типа пируэт (возможно с летальным исходом), увеличение интервала QT на ЭКГ.
Со стороны дыхательной системы: часто - на фоне применения ингибиторов АПФ может возникать сухой кашель, длительно сохраняющийся во время приема препаратов этой группы и исчезающий после их отмены, одышка, нечасто - бронхоспазм, очень редко - эозииофильная пневмония, ринит.
Со стороны пищеварительной системы: часто - сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, рвота, боль в животе, боль в эпигастрии, нарушение вкусового восприятия, снижение аппетита, диспепсия, запор, диарея: очень редко - панкреатит, ангионевротический отек кишечника, холестатическая желтуха, частота неизвестна - печеночная энцефалопатия у пациентов с печеночной недостаточностью, повышение активности печеночныхтрансаминаз.
Со стороны кожных покровов: часто - кожная сыпь, зуд, макулопапулезная сыпь, нечасто - ангионевротический отек лица, губ, конечностей, слизистой оболочки языка, голосовых складок и/или гортани, крапивница, реакции повышенной чувствительности у пациентов, предрасположенных к бронхообс трукз ивным и аллергическим реакциям, геморрагический васкулит. У пациентов с острой формой системной красной волчанки возможно ухудшение течения заболевания, очень редко - многоформная эритема, токсический эпидермальный некролиз. синдром Стивенса-Джонсона. Отмечены случаи реакции фоточувствительности.
Со стороны костно-мышечной системы: часто - спазмы мышц.
Со стороны мочевыделительной системы: нечасто - почечная недостаточность, очень редко - острая почечная недостаточность, частота неизвестна - гепатит.
Со стороны репродуктивной системы: нечасто - эректильная дисфункиия.
Лабораторные показатели: редко - гиперкальциемия, частота неизвестна - гипокатиемия, особенно значимая для пациентов, относящихся к группе риска, гипонатриемия и гиноволемия, приводящие к дегидратации и ортостатической гипотензии, повышение концентрации мочевой кислоты и глюкозы в крови во время приема препарата: незначительное повышение концентрации креатинина в моче и в плазме крови, проходящее после отмены терапии, чаще у пациентов со стенозом почечной артерии, при лечении артериальной гипертензии диуретиками и в случае почечной недостаточности, гиперкалиемия, чаще преходящая.
Прочие: часто - астения, нечасто - повышенное потоотделение.
При применении ингибиторов АПФ редко наблюдался синдром нарушенной секреции аитидиуретического гормона.

Противопоказания к применению

Периндоприл
- повышенная чувствительность к периндоприлу и другим ингибиторам АПФ,
- ангионевротический отек (отек Квинке) в анамнезе, связанный с приемом ингибитора АПФ,
- наследственный/идиопатический ангионевротический отек,
- двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки,
- одновременный прием ингибиторов АПФ с алискиреном и алискиренсодержащими препаратами у пациентов с сахарным диабетом и почечной недостаточностью (клиренс креатинина (КК) менее 60 мл/мин),
- беременность,
- период грудного вскармливания,
- возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Индапамид
- повышенная чувствительность к индапамиду и другим производными сульфонамида,
- тяжелая печеночная недостаточность (в т.ч. с энцефалопатией),
- гипокалиемия,
- одновременное применение с ЛС, способными вызвать аритмию типа пируэт,
- беременность и период грудного вскармливания,
- возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Периндоприл плюс Индапамид
- повышенная чувствительность к вспомогательным веществам, входящим в состав препарата,
- тяжелая почечная недостаточность (КК 30 мл/мин),
- одновременный прием с калийсберегающими диуретиками, препаратами калия и лития, и у пациентов с гиперкалиемией,
- одновременный прием препаратов, удлиняющих интервал QT,
- из-за отсутствия достаточного клинического опыта препарат Периндоприл плюс Индапамид не следует применять у пациентов, находящихся на гемодиализе, а также у пациентов с нелеченной сердечной недостаточностью в стадии декомпенсации,
- возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
С осторожностью: следует применять препарат при системных заболеваниях соединительной ткани (в т.ч. системная красная волчанка, склеродермия), на фоне терапии иммунодепрессантами (риск развития нейтропении, агранулоцитоза), при угнетении костномозгового кроветворения, снижении объема циркулирующей крови (ОЦК) (из-за приема диуретиков, диеты с ограничением поваренной соли, рвоты, диареи), при ишемической болезни сердца (ИБС), цереброваскулярных заболеваниях, реноваскуляриой гипертензии, хронической сердечной недостаточности (IV функциональный класс по классификации NYHA), при гиперурикемии (особенно сопровождающейся подагрой и уратным нсфролитиазом), лабильности АД, при гемодиализе с применением высокопроточных полиакрилнитриловых мембран (риск развития анафилактоидных реакций), перед процедурой афереза ЛПНП с помощью декстрина сульфата, одновременно с проведением десенсибилизирующей терапии аллергенами (например, ядом перепончатокрылых насекомых), при состоянии после трансплантации почки, стенозе аортального и/или митрального клапана, гипертрофической обструктивной кардиомиопатии, у пациентов пожилого возраста. У пациентов, в анамнезе которых отмечался отек Квинке, не связанный с приемом ингибиторов АПФ, может быть повышен риск его развития при приеме препаратов этой группы. У пациентов негроидной расы ангионевротический отек развивается чаще, чем у пациентов других рас.

Страна Происхождения:

Россия

Производитель:

Изварино Фарма
Препарат отпускается по рецепту

Контактная информация

  • Рабочие часы: Пн-Пт: 08:00-20:00, Сб-Вс: 10:00-18:00
  • Адрес: г. Москва

Сеть аптек "Формула Здоровья" © 2014 - 2024
ООО "Формула Здоровья".


Данный информационный ресурс не является публичной офертой. Наличие и стоимость товаров уточняйте по телефону. Производители оставляют за собой право изменять технические характеристики и внешний вид товаров без предварительного уведомления. Размещенная на сайте информация: описания лекарственных средств, БАДов и других товаров, носит исключительно ознакомительный характер и не может использоваться для самолечения.