- Капли назальные 0.05% в виде прозрачной, бесцветной жидкости.
1 мл | |
нафазолина нитрат | 500 мкг |
Вспомогательные вещества: борная кислота, этилендиамин, метилпарагидроксибензоат, вода.
10 мл - флакон-капельницы темного стекла (1) - пачки картонные.
- Капли назальные 0.1% в виде прозрачной, бесцветной жидкости.
1 мл | |
нафазолина нитрат | 1 мг |
Вспомогательные вещества: борная кислота, этилендиамин, метилпагидроксирабензоат, вода.
10 мл - флакон-капельницы темного стекла (1) - пачки картонные.
- острый ринит,
- синусит,
- евстахиит,
- ларингит,
- для облегчения проведения риноскопии,
- необходимость остановки носовых кровотечений,
- в качестве дополнительного средства при лечении конъюнктивитов бактериального происхождения (для капель назальных 0.05%).
При остром рините, синусите, евстахиите, ларингите, для облегчения проведения риноскопии взрослым, детям и подросткам старше 15 лет - по 1-3 капли капель назальных 0.1% или по 1-3 дозы спрея назального в каждый носовой ход 3-4 раза/сут, капли назальные 0.1% в виде эмульсии назначают по 1-3 капли в каждый носовой ход 2-3 раза/сут.
Детям старше 2 лет - по 1-2 капли капель назальных 0.05% в каждый носовой ход 2-3 раза/сут с интервалом не менее чем 4 ч.
Применять кратковременно: у взрослых - не более 1 недели, у детей - не более 3 дней. Если носовое дыхание облегчается, то применение препарата Санорин можно закончить раньше. Повторное применение препарата возможно через несколько дней.
При носовом кровотечении можно поместить в носовой ход ватный тампон, смоченный 0.05% раствором препарата Санорин.
В качестве дополнительного средства при лечении конъюнктивитов бактериального происхождения закапывают в конъюнктивальный мешок капли назальные 0.05% по 1-2 капли 3-4 раза/сут.
Капли назальные в форме эмульсии перед применением необходимо взбалтывать. Открытый флакон с препаратом следует использовать в течение 4 недель.
При первом применении спрея рекомендуется несколько раз нажать на дозирующее устройство пока не появится компактное облачко аэрозоля. Перед непосредственным применением следует снять защитный колпачок, флакон с препаратом держать в вертикальном положении, концевую часть дозирующего устройства ввести в носовой ход, после этого быстро и резко нажать на аппликатор. Непосредственно сразу после впрыскивания рекомендуется произвести легкий вдох носом. После применения препарата аппликатор закройте защитным колпачком.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение АД.
Со стороны ЦНС: головная боль, раздражительность.
Аллергические реакции: сыпь.
Местные реакции: реактивная гиперемия, набухание слизистой оболочки носовой полости, при применении более 1 недели - раздражение, в некоторых случаях - отек слизистой оболочки носа.
- хронический ринит,
- закрытоугольная глаукома,
- артериальная гипертензия,
- выраженный атеросклероз,
- тахикардия,
- тиреотоксикоз,
- сахарный диабет,
- одновременный прием ингибиторов МАО и период до 14 дней после окончания их применения,
- детский возраст до 2 лет (капли назальные 0.05%),
- детский возраст до 15 лет (капли назальные 0.1% в виде раствора и эмульсии, спрей назальный),
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
При длительном применении выраженность сосудосуживающего действия постепенно снижается (явление тахифилаксии), в связи с чем рекомендуется через 5-7 дней применения у взрослых и через 3 дня применения у детей сделать перерыв на несколько дней.
Препарат может оказывать резорбтивное действие.
Необходимость применения препарата Санорин с другими лекарственными средствами врач определяет индивидуально.
Симптомы: длительное или частое введение препарата Санорин в носовую полость может вызвать набухание слизистой оболочки носа и ощущение его заложенности. Опасность передозировки (особенно в случае проглатывания) препарата Санорин возникает у детей младшего возраста и может вызвать угнетение ЦНС, проявлениями которого являются сонливость, понижение температуры тела, повышение потоотделения, замедление ЧСС, повышение АД или его последующее понижение, крайне редко - кома.
Лечение: отмена препарата, проведение симптоматической терапии.
Одновременный прием с ингибиторами МАО и период до 14 дней после окончания их применения, повышает риск развития выраженной артериальной гипертензии (высвобождение депонированных катехоламинов под действием нафазолина). Замедляет всасывание местноанестезирующих средств.
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 10 до 25 С. Срок годности - 4 года.
Страна Происхождения:
Чешская РеспубликаПроизводитель:
Тева Чешские предприятия с.р.оСеть аптек "Формула Здоровья" © 2014 - 2024
ООО "Формула Здоровья".
Данный информационный ресурс не является публичной офертой. Наличие и стоимость товаров уточняйте по телефону. Производители оставляют за собой право изменять технические характеристики и внешний вид товаров без предварительного уведомления. Размещенная на сайте информация: описания лекарственных средств, БАДов и других товаров, носит исключительно ознакомительный характер и не может использоваться для самолечения.