Уронормин-Ф пор д/приг р-ра внутрь 3г пакет N 2 /Код fz-3831498

Действующее вещество.

Фосфомицин

Лекарственная форма:

порошок для приготовления раствора для приема внутрь

Состав.

Для дозировки 2 г:

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь гранулированный, белого или почти белого цвета, с характерным фруктовым запахом 1 пак.

фосфомицина трометамол 3.754 г, что соответствует содержанию фосфомицина 2 г.

Вспомогательные вещества: сахароза - 2.1 г, ароматизатор мандариновый - 0.07 г, ароматизатор апельсиновый - 0.06 г, натрия сахаринат - 0.016 г.

Для дозировки 3 г:

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь гранулированный, белого или почти белого цвета, с характерным фруктовым запахом 1 пак.

фосфомицина трометамол 5.631 г, что соответствует содержанию фосфомицина 3 г.

Вспомогательные вещества: сахароза - 2.213 г, ароматизатор мандариновый - 0.07 г, ароматизатор апельсиновый - 0.07 г, натрия сахаринат - 0.016 г.

Описание.

УРОНОРМИН-Ф содержит фосфомицин [моно (2-аммоний-2-гидроксиметил-1,3- пропандиол)(2R-цис)-(3-метилоксиранил) фосфонат] - антибактериальное средство широкого спектра действия, производное фосфоновой кислоты, предназначенное для лечения инфекций мочевыводящих путей.

Механизм действия связан с подавлением первого этапа синтеза клеточной стенки бактерий. Являясь структурным аналогом фосфоэнолпирувата, конкурентно необратимо ингибирует фермент УДФ-N-ацетилглюкозамиенолпирувилтрансферазу, который катализирует реакцию образования УДФ-N-ацетил-3-О-(1-карбоксивинил)-D-глюкозамина из фосфоенолпирувата и УДФ-N-ацетил-D-глюкозамина. Также препарат способен снижать адгезию бактерий со слизистыми оболочками мочевого пузыря, которая может играть роль предрасполагающего фактора для рецидивирующих инфекций. Механизм действия препарата объясняет отсутствие перекрестной резистентности с другими классами антибиотиков и взаимное усиление действия с антибиотиками других классов, например с бета-лактамными антибиотиками.

Фосфомицин активен в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, обычно выделяемых при инфекциях мочевыводящих путей, таких как Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Serratia spp., Pseudomonas aeruginosa, Enterrococcus faecalis.

Возникновение резистентности в лабораторных условиях объясняется мутацией генов glpT и uhp, которые контролируют транспорт L-альфа-глицерофосфатов и глюкозофосфатов, соответственно.

Показания.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к фосфомицину микроорганизмами:

- острый бактериальный цистит, острые приступы рецидивирующего бактериального цистита,

- бактериальный неспецифический уретрит,

- бессимптомная массивная бактериурия у беременных,

- послеоперационные инфекции мочевыводящих путей,

Профилактика инфекций при хирургическом вмешательстве на мочевыводящих путях и при трансуретральных диагностических исследованиях.